Закрыть ... [X]

Почему скрининг

инструкция
Скрининг 1-го триместра беременности включает комплексное обследование в течение 11-13 недель, которое должно определять риск врожденных пороков развития. На этом этапе, ультразвук и выполнить анализ крови из вены. С помощью ультразвука определяются тело ребенка, правильное положение конечностей, длина тела по отношению к норме; исследуют систему крови плода и функцию сердца.
Используя анализ крови для определения содержания b-hCG и PAPP-A - белка плазмы, связанного с беременностью. Скрининг 1-го триместра называется сложным, поэтому не следует делать выводы на основе одного показателя. Если вы подозреваете генетическую уродство, вам необходимо пройти дополнительные исследования. Исследования в 1-м триместре являются необязательными. Скрининг должен проводиться у женщин с повышенным риском развития патологии: возраст 35 лет, генетические патологии в семье, выкидыши или рождение детей с генетическими аномалиями, которые произошли ранее.
Второй скрининг во время беременности проводится через 16-18 недель. Это позволяет вам диагностировать синдром Дауна. Для этой цели кровь передается по 3 гормонам - AFP, b-hCG и свободному эстриолу, а в некоторых случаях - к 4-му показателю - белку A. HCG (хорионический гонадотропин) находится в материнской сыворотка крови. Если его уровень снижен, это указывает на патологию плаценты. Увеличение его уровня чаще всего наблюдается из-за хромосомных аномалий у плода, а также при множественных беременностях.
Анализ крови для PAPP-A определяет содержание белка в A. Если его уровень значительно снижается, это указывает на некоторые хромосомные аномалии, указывающие на повышенный риск развития синдрома Дауна или синдрома Эдвардса у ребенка. Также определите уровень эстриола - женского полового гормона и альфа-фетопротеинового белка (AFP). Эстриол продуцируется плацентой, этого недостаточно, это указывает на возможные нарушения в развитии плода.
Альфа-фетопротеин присутствует в сыворотке матери. Он производится только во время беременности. Если нормальное состояние плода нарушено, уровень АФП в крови повышается или уменьшается. Его увеличение указывает на развитие врожденных заболеваний и пороков развития, снижение указывает на синдром Дауна. Резкое увеличение числа AFP может привести к гибели плода.
Врачи делают выводы на основе всесторонней оценки всех результатов. Если существует высокий риск развития дефектов, женщина отправляется на консультацию к генетике. Следует иметь в виду, что скрининг указывает только на возможность возникновения проблемы, кроме того, отклонения от нормы могут быть вызваны принятием гормональных препаратов или поздней сдачей тестов.

Похожие статьи







ШОКИРУЮЩИЕ НОВОСТИ